Труд
Автор:
Труд news
Установени бяха разлики от 3 до 16 пъти
Затягат контрола върху поръчването на неразрешени за употреба в България медикаменти чрез промени в Наредба 10 от 2011 г., която регламентира прилагането на такива медикаменти. Предложенията са качени за обществено обсъждане в портала за обществени консултации, а срокът за предложения е до 20 август.
Предвижда се протоколите, с които се изписват неразрешени за употреба в страната ни медикаменти да са електронни и да се утвърждават от шефа на съответната болница.
Предлага се и попълване на информация за притежателя на разрешение за търговия на едро с
лекарствени продукти, който ще осъществи доставката, информация за международното
непатентно наименование, търговското наименование на лекарствения продукт, лекарствена
форма, терапевтичен режим. По този начин служебно ще се събира информация, която впоследствие ще може да бъде използвана при извършване на проверки, изготвяне на анализи и осъществяване на цялостен контрол върху разходите за тези
лекарства.
С проекта се предлага всяко лечебно заведение, в което се предписват такива лекарствени продукти да утвърждава Стандартна оперативна процедура за получаване, съхранение и отпускане на неразрешени лекарствени продукти.
Друга промяна, която се предлага с проекта е създаването на допълнителни задължения за търговците на едро, осъществяващи доставка на такива лекарства. В бъдеще от тях ще се изисква декларация, че при съхранението и доставката на лекарствения продукт са спазени изискванията на Добрата дистрибуторска практика; документ за броя закупени опаковки и документ, съдържащ информация за остатъчния срок на годност на лекарствения продукт.
Промените в наредба 10 за неразрешените за употреба лекарства в България са свързани с разкрити наскоро драстични разлики (от 3 до 16 пъти) в цената на един и същ медикамент, закупуван от различни болници в страната. За скъпоструващи медикаменти това означава разлика от десетки хиляди левове (напр. от 46 хил. лв. до 150 хил. лв. за един и същ медикамент). Цените на тези лекарства не се следят от Националния съвет по цени и реимбурсиране, тъй като те нямат официална регистрация у нас. Някои медикаментите се внасят само от един дистрибутор, т. е. липсва конкуренция на пазара.
Още преди месец от здравното министерство обявиха, че подготвят въвеждането на редица мерки, включително и тавани на цените, базирани на стойността им в други европейски държави.
